S-Trial
臨床試驗(yàn)中心管理平臺(tái)
院內(nèi)臨床試驗(yàn)中心管理系統(tǒng)致力于全面提升臨床試驗(yàn)工作效率，
并提供符合美國(guó)HIPPA法案及FDA21 CFR Part11的數(shù)據(jù)安全協(xié)議
在不增加機(jī)構(gòu)和科室工作量的情況下，實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目線上
申報(bào)和審批，機(jī)構(gòu)可以實(shí)時(shí)監(jiān)控本院的申請(qǐng)&結(jié)束的項(xiàng)目數(shù)量及電子歸檔
針對(duì)每個(gè)項(xiàng)目的患者隨訪情況、入組情況、發(fā)藥情況、SAE情況，
進(jìn)行及時(shí)臨控 在系統(tǒng)延展性方面，系統(tǒng)支持遠(yuǎn)程監(jiān)查，提供微信、
短信平臺(tái)等接口，方便用戶隨時(shí)隨地查詢項(xiàng)目進(jìn)度
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遺傳辦資料
匯總模塊
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院內(nèi)招募模塊
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免費(fèi)檢驗(yàn)?zāi)K
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藥品耗材
物聯(lián)網(wǎng)管理模塊
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機(jī)構(gòu)/倫理
管理模塊
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院內(nèi)質(zhì)控模塊
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人員管理模塊
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研究中心付費(fèi)
(S-Trial銓臨付)
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系統(tǒng)設(shè)置
角色自定義，權(quán)限自定義，團(tuán)隊(duì)自定義，表 單自定義，文件結(jié)構(gòu)自定義，查看質(zhì)控項(xiàng)目 信息及操作記錄，信息溯源
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分篩管理
儲(chǔ)存樣本信息建立樣本庫(kù)，支持與內(nèi)網(wǎng)HIS/LIS/PACS系統(tǒng)連接，調(diào)取符合條件的數(shù)據(jù)條
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培訓(xùn)管理
人員、時(shí)間、場(chǎng)地培訓(xùn)管理，二維碼簽到，培訓(xùn)結(jié)果考核
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資料中心
上傳及查閱文件，醫(yī)院SOP文件，申辦方及其他角色上傳的文件，項(xiàng)目遺傳辦相關(guān)文件
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工作臺(tái)與個(gè)人中心
項(xiàng)目任務(wù)合理安排，待辦事項(xiàng)申請(qǐng)?zhí)嵝氧r明，個(gè)人簡(jiǎn)歷、簽名、培訓(xùn)記錄上傳系統(tǒng)，支持實(shí)時(shí)在線審查
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報(bào)表中心
實(shí)時(shí)項(xiàng)目進(jìn)度流程報(bào)表，項(xiàng)目信息報(bào)表，財(cái)務(wù)月度和年度報(bào)表自定義，后臺(tái)支持生成多種報(bào)表形式方便查閱和導(dǎo)出
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項(xiàng)目管理
系統(tǒng)項(xiàng)目整體情況流程進(jìn)度清晰明了，倫理上會(huì)情況全盤掌握，項(xiàng)目?jī)?nèi)團(tuán)隊(duì)管理，文檔儲(chǔ)存，財(cái)務(wù)收支明細(xì)，合同記錄，藥物器械管理操作留痕
